9月，中藥1類創(chuàng)新藥廣金錢草總黃酮膠囊獲批上市，成為全球首創(chuàng)的防治尿結(jié)石癥中藥新藥；
9月，氯巴占獲批上市，公司首次涉足罕見病領域；
1月，宜昌人福首個改良型復雜高端注射劑RF16001獲批臨床，在復雜高端制劑新藥研發(fā)領域取得突破性進展。

5月，  公司第二款化藥1類新藥-注射用磷丙泊酚二鈉獲批上市，是中國首款丙泊酚前體藥物，也是目前國內(nèi)外研究的最先進的全身靜脈麻醉藥之一。

3月，  宜昌人福藥業(yè)阿芬太尼全國首家獲批上市；
3月，  美國普克乙琥胺軟膠囊獲美國FDA批準文號。

12月，  宜昌人福藥業(yè)鹽酸左布比卡因注射液獲得批上市；
10月，  宜昌人福藥業(yè)氯化鉀緩釋片獲得美國FDA批準文號；
9月，  宜昌人福藥業(yè)萘普生鈉片獲得美國FDA批準文號；
9月，  宜昌人福藥業(yè)鹽酸羥嗎啡酮片獲臨床試驗通知書；
8月，  宜昌人福藥業(yè)舒芬太尼透皮貼劑獲臨床試驗通知書；
6月， 宜昌人福藥業(yè)煙酸緩釋片獲得美國FDA批準文號；
4月， Epic Pharma鹽酸丁螺環(huán)酮片獲得美國FDA批準文號；
3月， 新疆維藥“以毛菊苣為示范的民族藥藥效物質(zhì)與標準化關鍵技術(shù)及其應用”項目獲得新疆維吾爾自治區(qū)科技進步一等獎；
2月，  宜昌人福藥業(yè)維生素B2片通過一致性評價。

12月，  麥角鈣化醇軟膠囊獲美國FDA批準文號；
12月，  苯佐那酯軟膠囊獲美國FDA批準文號；
12月，  復方木尼孜其顆粒榮獲《2018年中藥大品種科技競爭力排行榜》新疆維吾爾自治區(qū)第一名；
11月，  右美安™中國上市，中國麻醉藥品領域又添新品；
10月，  去甲文拉法辛緩釋片獲美國FDA批準文號；
10月，  湖北陳孝平科技發(fā)展基金會和宜昌人福藥業(yè)共同創(chuàng)設的“湖北陳孝平科技發(fā)展基金會人福圍術(shù)期鎮(zhèn)痛藥研究納布啡（瑞靜）專項基金”在武漢正式簽約；
9月，  鹽酸二甲雙胍緩釋片獲美國FDA批準文號；
7月， 氨酚羥考酮片獲美國 FDA 批準文號；
7月， 宜昌人福藥業(yè)第二家院士工作站掛牌成立；
6月， 鹽酸安非他酮緩釋片獲得美國FDA批文；
6月， 氯化鉀緩釋片獲得美國FDA批準文號；
5月， 制霉素外用散獲美國FDA批準文號；
5月， 地奈德乳膏獲藥物臨床試驗批件；
4月， 氨酚氫可酮片獲美國 FDA 批準文號；
4月， 阿奇霉素干混懸劑獲美國 FDA 批準文號；
3月， 萘普生鈉軟膠囊獲美國FDA批準文號；
1月， 人福醫(yī)藥集團榮獲2017年度國家科學技術(shù)進步獎；
1月， 人福醫(yī)藥集團“重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液進入Ⅲ期臨床”項目入選“2017年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進展”；
1月， 新疆維藥榮獲中國民族醫(yī)藥協(xié)會科學技術(shù)一等獎。

8月，  人福醫(yī)藥集團收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準簽發(fā)的“重組人鼠嵌合抗人-EGFR單抗注射液”的《藥物臨床試驗批件》；
8月，  人福醫(yī)藥集團控股子公司湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司聯(lián)合申報的重組人鼠嵌合抗人-EGFR單抗注射液的《藥物臨床試驗批件》辦理狀態(tài)變更為“制證完畢—待發(fā)批件”
7月，  人福醫(yī)藥集團股份公司 BTK 抑制劑獲得藥物臨床試驗批件；
7月，  人福醫(yī)藥集團股份公司人纖維蛋白原獲得藥物臨床試驗批件 ；
3月，  人福醫(yī)藥集團股份公司加巴噴丁膠囊獲得美國 FDA 批準文號；
3月，  人福醫(yī)藥集團股份公司硫酸新霉素原料藥獲得 CEP 證書；
3月，  人福醫(yī)藥集團股份公司控股子公司武漢人福藥業(yè)有限責任公司獲得GMP證書；
2月，  人福醫(yī)藥集團股份公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司控股子公司藥物臨床試驗批件；
1月，  人福醫(yī)藥集團股份公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司通過美國 FDA 認證；

12月，人福醫(yī)藥集團生物制品1類新藥pUDK-HGF完成II期臨床總結(jié)會；
12月，人福醫(yī)藥集團化學1類新藥PARP抑制劑獲臨床試驗批件；
11月，人福藥輔獲羥丙甲纖維素空心膠囊批件，成為華中地區(qū)唯一獲得該輔料注冊批件的廠家，也標志著該品種正式進軍國內(nèi)醫(yī)藥市場；
9月，宜昌人福藥業(yè)咪達唑侖直腸用凝膠、咪達唑侖鼻噴霧劑收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》；
8月，宜昌人福藥業(yè)托匹司他片獲得藥物臨床試驗批件；
7月，化藥1.1類新藥“美索舒利” 完成I期臨床試驗總結(jié)報告；
7月，生物制品二類新藥“重組人鼠嵌合抗人-EGFR單抗注射液” 完成臨床申報；
7月，中藥五類新藥“廣金錢草總黃酮膠囊” 完成新生產(chǎn)線的生產(chǎn)工藝驗證工作；
6月，人福醫(yī)藥美國普克布洛芬軟膠囊獲FDA批準文號；
6月，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院2016上半年共獲授權(quán)專利4項，共申請國內(nèi)外專利共32項，其中中國發(fā)明專利14項，海外專利18項；
5月，化藥1.1類新藥“美索舒利” 完成I期臨床試驗；
5月，人福普克藥業(yè)收到國家知識產(chǎn)權(quán)局通知，公司利用高效液相色譜分析氨美愈軟膠囊的方法（專利號：20140379846.0）和利用高效液相分析氨美敏II軟膠囊的方法（201410379670.9）獲得發(fā)明專利授權(quán)；
4月，化藥1.1類新藥“PARP抑制劑”完成臨床申報；
3月，宜昌人福藥業(yè)發(fā)明專利申請“一種適合藥用的前體藥物晶型、制備方法及藥用組合物”（專利號：ZL 2011 1 0444471.8；發(fā)明人：李莉娥 李杰 符義剛 王敏 徐華斌 葉夏）獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局授權(quán)。
3月，人福醫(yī)藥集團注射用福沙吡坦二甲葡胺獲得藥物臨床試驗批件；
3月，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院發(fā)明專利申請“拉帕替尼的新制備方法”獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局授權(quán)；
3月，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院發(fā)明專利申請“利用高效液相色譜法分析安立生坦及其制劑含量的方法”獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局授權(quán)；
3月，化藥1.1類新藥“BTK抑制劑”完成臨床申報；
2月，武漢人福藥業(yè)有限責任公司創(chuàng)新中心項目正式開工。
2月，生物制品一類新藥“重組腺病毒肝細胞生長因子注射液”項目完成II期臨床試驗全部病例入組；
1月，人福醫(yī)藥集團全資子公司武漢中原瑞德生物制品有限責任公司研發(fā)的“人凝血因子Ⅷ”（治療用生物制品第15類）獲得國家食品藥品監(jiān)督總局核發(fā)的《藥物臨床試驗批件》（批件號2015L05941）
1月，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院安立生坦項目獲得BE臨床批件，已全面啟動臨床試驗工作；

12月，人福醫(yī)藥集團“銅卡賓催化劑”項目榮獲2015年度湖北省技術(shù)發(fā)明三等獎； 11月，人福醫(yī)藥美國普克“鹽酸美金剛片”獲美國FDA批準文號； 10月，宜昌人福藥業(yè)發(fā)明專利申請“一種鹽酸瑞芬太尼原料藥中有關物質(zhì)的檢測方法”獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局授權(quán)；
9月，宜昌人福藥業(yè)公司發(fā)明專利申請“一種色譜法測定樣品中揮發(fā)性麻醉藥濃度的方法”獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局授權(quán)；
6月，中藥五類新藥“廣金錢草總黃酮膠囊” Ⅲ期臨床試驗已完成全部病例入組；
5月，生物一類新藥“重組葡激酶-水蛭素融合蛋白”名列國家衛(wèi)計委重大新藥創(chuàng)制優(yōu)先審評名單；
4月，武漢普克專利皮膚藥Epiceram三類進口醫(yī)療器械注冊申報并獲上市批件，獲準國內(nèi)上市；
3月，宜昌人福藥業(yè)“取代苯酚羥基酸酯的磷酸酯化合物、制備方法及在藥物中的應用”專利在日本順利通過公告，專利號JP 2013-515653，這也是宜昌人福藥業(yè)通過PCT途徑獲得的第一個國外專利；
3月，中原瑞德申請的發(fā)明專利“用于生產(chǎn)人纖維蛋白原的增溶工藝”獲國家知識產(chǎn)權(quán)局審核通過，并于3月下旬拿到發(fā)明專利證書（專利號：ZL 2013 1 0382426.3）；
2月，宜昌人福藥業(yè)發(fā)明專利“一種4-苯胺基哌啶類鎮(zhèn)痛藥的精制方法”被授予“湖北省優(yōu)秀專利項目獎”榮譽稱號。

8月，生物制品一類新藥“重組腺病毒肝細胞生長因子”Ⅱa期臨床已經(jīng)啟動，并已完成2例病例的入組；
8月，人福醫(yī)藥與亞洲最大的新藥研發(fā)公司藥明康德達成合作；
7月，生物制品一類新藥“重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液”Ⅱ期臨床，已完成137例病例的入組；
7月，中藥五類新藥“廣金錢草總黃酮膠囊”Ⅱ期臨床試驗結(jié)束，療效顯著，現(xiàn)已啟動Ⅲ期臨床試驗，計劃于本年內(nèi)完成480例病例入組；
6月，自主開題并啟動的生物創(chuàng)新藥物--“重組pUDK-HGF注射液臨床研究及產(chǎn)業(yè)化關鍵技術(shù)研究”喜獲國家重大新藥創(chuàng)制專項資金資助；
6月，化藥1.1類新藥“美索舒利”獲得I期臨床批件，現(xiàn)已全面啟動臨床試驗工作；
5月，人福醫(yī)藥集團獲批國家發(fā)改委“基因工程創(chuàng)新藥物開發(fā)國家地方聯(lián)合工程實驗室”；
4月，集團“麻醉新藥鹽酸氫嗎啡酮和阿芬太尼產(chǎn)業(yè)化項目”列入國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金計劃；
3月，人福醫(yī)藥集團醫(yī)藥研究院完成的“一種銅卡賓催化劑的制備及其在硼替佐米的研究開發(fā)中的應用”項目，其科技成果處于國際領先水平。

12月，人福醫(yī)藥集團旗下湖北老中醫(yī)制藥有限公司生產(chǎn)的“龜甲膠”獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明創(chuàng)造類《專利申請受理通知書》，標志著國家級GLP實驗室數(shù)年來抗癌動物實驗取得重大突破。
        宜昌人福藥業(yè)鹽酸納布啡原料藥及注射液獲得國家新藥證書和藥品注冊批件，這是繼2012年12月鹽酸二氫嗎啡酮注射液新藥批件之后獲得的又一個麻醉鎮(zhèn)痛藥領域新品。
11月，在湖北省發(fā)改委組織的2013全省企業(yè)技術(shù)中心年度評價活動中，宜昌人福藥業(yè)獲得了92.6分的高分，在全省300多家企業(yè)技術(shù)中心中排名第二，宜昌市排名第一，取得了歷年來技術(shù)中心評價的最佳成績。
        宜昌人福藥業(yè)湖北省麻醉藥工程實驗室被國家發(fā)改委認定為國家地方聯(lián)合工程實驗室，這是公司科研平臺首次獲得國家級資質(zhì)認定。
       人福醫(yī)藥集團技術(shù)中心順利通過國家認定企業(yè)技術(shù)中心年度評價。
7月，人福同濟創(chuàng)新藥物研究孵化基地”正式成立。
6月，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司與四川大學華西醫(yī)院聯(lián)合研制開發(fā)的注射用磷丙泊酚鈉（化學藥物第1.1類新藥）Ⅱ期臨床試驗總結(jié)會圓滿結(jié)束。
5月，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司兩個規(guī)格的異氟烷注射液均獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，獲準進行II期臨床試驗。
       新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司“抗風濕等5種優(yōu)勢病種特色維藥研究及產(chǎn)業(yè)化項目”榮獲“新疆維吾爾自治區(qū)2012年度科學技術(shù)進步一等獎”。
3月，一類新藥“重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液”獲批II期臨床。

11月，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司“鹽酸氫嗎啡酮注射液”獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的新藥證書和藥品注冊批件。
           

11月，人福醫(yī)藥集團獲湖北省科學技術(shù)廳批復為“湖北省腺病毒介導基因治療藥物工程技術(shù)研究中心”。
2月，宜昌人福麻醉藥實驗室被認定為湖北省麻醉藥工程實驗室。

11月11日，國家發(fā)展和改革委員會、科技部、財政部、海關總署、國家稅務總局等五部委聯(lián)合發(fā)文，確認武漢人福醫(yī)藥集團股份有限公司為“國家級企業(yè)（集團）技術(shù)中心”。
11月23日，葛店人福藥業(yè)“非那雄胺新合成工藝的研究”項目獲得“湖北省科技進步獎二等獎獲獎”。
4月27日，新疆維藥“通滯蘇潤江膠囊”獲得新疆維吾爾自治區(qū)名牌產(chǎn)品榮譽稱號。

12月，葛店人福藥業(yè)的“復方米非司酮片”獲得“湖北省科技進步三等獎”。
3月，湖北葛店人福被評為湖北省生育調(diào)節(jié)藥物工程技術(shù)研究中心。

7月，葛店人福藥業(yè)“復方米非司酮片”被評為國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程。

12月，葛店人福藥業(yè)的“氨磷汀凍干粉”注射劑列入國家重點新產(chǎn)品項目。
8月，宜昌人福藥業(yè)的“鹽酸瑞芬太尼”原料及注射劑項目榮獲“湖北省科技進步一等獎”。
3月，宜昌人福藥業(yè)麻醉系列新藥被評為國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程。

11月，葛店人福藥業(yè)的“因卡膦酸二鈉”原料藥及注射劑列入國家重點新產(chǎn)品項目。

6月，葛店人福藥業(yè)的“復方米非司酮片”列入國家重點新產(chǎn)品項目。
5月，宜昌人福藥業(yè)的鹽酸瑞芬太尼及其凍干制劑評為國家火炬計劃項目。

3月，康樂藥業(yè)的“清胃黃連片”獲“省科技廳科技成果獎”。